Oncología

Cáncer de próstata: ni tratar de más ni de menos

Ilustración en corte de la cadera masculina con un dedo enguantado en el recto palpando la próstata, debajo de la vejiga
Índice
  1. Por qué este es un escenario de razonamiento
  2. Clasificar el riesgo antes de elegir
  3. El riesgo de tratar de más
  4. Lo que enseñó el ProtecT
  5. Cómo hacer la vigilancia activa
  6. El riesgo de tratar de menos
  7. Cómo ayuda NEXO a entrenar ese razonamiento
  8. Preguntas frecuentes
  9. Checklist final
  10. Referencias

Esa misma mañana, un urólogo atiende a dos hombres con cáncer de próstata recién diagnosticado. El primero, un profesor de 64 años, tiene un PSA de 6,1 ng/mL, tacto rectal normal y resonancia con una lesión pequeña; la biopsia dirigida mostró grupo de grado 1 en 2 fragmentos. El segundo, un conductor de 66 años, tiene un PSA de 28 ng/mL, un nódulo endurecido al tacto y biopsia con grupo de grado 4. El profesor quiere operarse pronto, porque tiene miedo. El conductor quiere esperar, porque no siente nada. La escena es ficticia y fue escrita para enseñanza.

Este texto usa el cuadro como escenario de razonamiento clínico para estudiantes y profesionales de salud. El tema es el cáncer de próstata localizado y el desafío de no tratar en exceso la enfermedad indolente ni tratar de menos la enfermedad agresiva. Las bases son la guía europea de urología y el estudio ProtecT. No sustituye el protocolo de su servicio ni la decisión compartida con el paciente. Si usted juega el caso del día en NEXO, reconocerá el desafío: las dos peticiones de la escena parecen razonables, y las dos pueden llevar a error.

Puntos principales

  • La guía de la EAU clasifica el cáncer localizado en riesgo bajo, intermedio favorable, intermedio desfavorable y alto, con base en el grupo de grado, el PSA y el estadio clínico.
  • La vigilancia activa es el estándar para todo riesgo bajo y para casos seleccionados de riesgo intermedio favorable.
  • En ProtecT, la muerte por cáncer de próstata a 15 años fue baja y similar con monitoreo, cirugía o radioterapia, pero las metástasis fueron más frecuentes en el monitoreo.
  • La cirugía y la radioterapia traen efectos urinarios, sexuales e intestinales que pesan en la decisión.
  • En el riesgo alto, la guía recomienda tratamiento local con bloqueo hormonal prolongado, y esperar sin tratar es un error.

Por qué este es un escenario de razonamiento

La guía de la EAU recuerda que el cáncer de próstata poco significativo es común y que, sin separar el significativo del poco significativo, muchos hombres reciben tratamiento en exceso, con efectos adversos sin ganancia (guía de la EAU, capítulo de clasificación). Al mismo tiempo, el cáncer de alto riesgo es significativo en casi todos los hombres, excepto cuando la expectativa de vida es corta (guía de la EAU, capítulo de clasificación). La escena reúne los dos extremos en la misma mañana.

El profesor tiene miedo y quiere operarse; el conductor no siente nada y quiere esperar. Las dos peticiones tienen sentido desde el punto de vista de cada uno, y las dos pueden estar equivocadas. El post sobre signos, síntomas e historia ayuda a escuchar lo que está detrás de la petición, y el post sobre toma de decisiones clínicas recuerda que la decisión comienza por la clasificación de riesgo.

Los dos hombres también llegan con expectativas diferentes sobre lo que exige un diagnóstico de cáncer. Para el profesor, la palabra cáncer exige acción inmediata. Para el conductor, sentirse bien parece prueba de que nada necesita hacerse. El trabajo clínico es cambiar esas impresiones por números que cada uno pueda entender y usar.

Lo que enseña la escena

La escena entrena seis hábitos. El primero es clasificar el riesgo antes de discutir el tratamiento. El segundo es estimar la expectativa de vida. El tercero es explicar que la vigilancia activa es un plan con exámenes, no un abandono. El cuarto es presentar los efectos adversos de cada opción con números. El quinto es reconocer cuándo esperar sería peligroso. El sexto es decidir junto con el paciente.

Lo que no está en juego

El texto no discute el tamizaje poblacional en detalle, la enfermedad metastásica ni la radioterapia de rescate después de la prostatectomía, que es tema de otro texto de la serie. El post sobre incertidumbre diagnóstica ayuda cuando la biopsia y la resonancia no concuerdan.

Clasificar el riesgo antes de elegir

Grupos de grado

Los grupos de grado sustituyeron las muchas combinaciones de la puntuación de Gleason por 5 grupos, con el grado más bajo llamado 1 en vez de 6 (Epstein y colaboradores, 2016). Los autores señalan que ese cambio puede reducir el tratamiento excesivo de la enfermedad indolente, porque un hombre oye que tiene grado 1 de 5, y no 6 de 10 (Epstein y colaboradores, 2016). En la validación, la supervivencia libre de recidiva bioquímica a 5 años después de la cirugía cayó de 96 por ciento en el grupo 1 a 26 por ciento en el grupo 5 (Epstein y colaboradores, 2016).

Los grupos de riesgo de la EAU

La tabla resume los grupos de riesgo de la guía europea para la enfermedad localizada (guía de la EAU, capítulo de clasificación).

GrupoDefiniciónFuente
Riesgo bajoGrupo de grado 1, PSA por debajo de 10 ng/mL y estadio cT1 a cT2(guía de la EAU, capítulo de clasificación)
Intermedio favorableGrupo de grado 2 con PSA por debajo de 10, o grupo 1 con PSA de 10 a 20, y cT1 a cT2(guía de la EAU, capítulo de clasificación)
Intermedio desfavorableGrupo de grado 2 con PSA de 10 a 20, o grupo de grado 3, y cT1 a cT2(guía de la EAU, capítulo de clasificación)
Riesgo altoGrupo de grado 4 o 5, o PSA por encima de 20 ng/mL(guía de la EAU, capítulo de clasificación)
Localmente avanzadocT3 a cT4 o ganglio linfático clínicamente positivo, cualquier grado y cualquier PSA(guía de la EAU, capítulo de clasificación)

Según la tabla, el profesor tiene riesgo bajo. El conductor, con grupo de grado 4 y PSA de 28, tiene riesgo alto, y el nódulo endurecido pide evaluar si el estadio ya es cT3 (guía de la EAU, capítulo de clasificación). El post sobre diagnóstico diferencial ayuda a no detenerse en la primera clasificación.

Dibujo en líneas azules de un dedo enguantado en el recto palpando la próstata, con las vesículas seminales y un área marcada como cáncer de próstata
Tacto rectal. Un nódulo endurecido en el tacto puede cambiar el estadio clínico y, con él, el grupo de riesgo. Foto: National Institutes of Health, Wikimedia Commons, dominio público.

El riesgo de tratar de más

Diagnosticar de más

Una revisión sistemática concluyó que el cribado con PSA puede traer daños como el diagnóstico excesivo y las complicaciones del tratamiento de enfermedad indolente (Ilic y colaboradores, 2018). La biopsia sistemática de 10 a 12 fragmentos encuentra cáncer de grado demasiado bajo y deja pasar cáncer de grado más alto (Kasivisvanathan y colaboradores, 2018). En el estudio PRECISION, la biopsia dirigida por resonancia detectó cáncer clínicamente significativo en 38 por ciento frente a 26 por ciento de la biopsia estándar, con mediana de 4 fragmentos frente a 12 (Kasivisvanathan y colaboradores, 2018).

En un programa de cribado en Suecia, hacer solo la biopsia dirigida por resonancia redujo el diagnóstico de cáncer poco significativo de 1,2 a 0,6 por ciento de los participantes, con riesgo relativo de 0,46 (Hugosson y colaboradores, 2022). Diagnosticar menos cáncer poco significativo es el primer paso para tratar menos.

Qué es poco significativo

En la pieza de prostatectomía, el grupo de grado 1 casi no muestra extensión fuera de la próstata, y no apareció invasión de vesícula ni de ganglio linfático (guía de la EAU, capítulo de clasificación). Por eso, la guía considera el grupo de grado 1 en la pieza como poco significativo (guía de la EAU, capítulo de clasificación). La biopsia, sin embargo, puede subestimar el grado, sobre todo con densidad de PSA alta, mucho tumor en la biopsia o lesión visible en la resonancia (guía de la EAU, capítulo de clasificación). El grupo de grado 1 también puede progresar, cerca de 1 por ciento al año (guía de la EAU, capítulo de clasificación).

Otros errores de exceso

Tratar de más no es solo operar temprano. La guía afirma que la cirugía o la radioterapia de toda la glándula y las terapias focales tienen alta probabilidad de ser tratamiento excesivo en el riesgo bajo y no deben usarse fuera de estudios (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). El bloqueo hormonal aislado también es un error común: en el programa de estudios EPC, no mejoró la supervivencia libre de progresión ni la supervivencia global en la enfermedad localizada, y en el subgrupo en vigilancia activa hubo una tendencia no significativa de peor supervivencia, con razón de riesgo de 1,16 (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). Por eso, los hombres sin síntomas con enfermedad localizada no deben recibir bloqueo hormonal aislado (guía de la EAU, capítulo de tratamiento).

Expectativa de vida

La guía recomienda espera vigilante para hombres sin síntomas con expectativa de vida menor que 10 años (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). Pide una evaluación geriátrica completa cuando el escore G8 es de 14 o menos (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). El post sobre razonamiento clínico interprofesional muestra por qué la geriatría entra en la conversación.

Lo que enseñó el ProtecT

El diseño

El ProtecT aleatorizó a 1643 hombres con cáncer de próstata localizado detectado por el PSA a monitoreo activo, prostatectomía o radioterapia, con resultados a 10 y 15 años (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). El monitoreo activo del ProtecT era menos riguroso que la vigilancia activa actual: usaba solo el PSA, tenía criterios de progresión más laxos y no repetía la biopsia (guía de la EAU, capítulo de tratamiento).

Los resultados a 15 años

Según la guía, la supervivencia específica por cáncer a 15 años fue de 96,9 por ciento en el monitoreo, 97,8 por ciento en la cirugía y 97,1 por ciento en la radioterapia, sin diferencia significativa (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). Las metástasis fueron más frecuentes en el monitoreo, 9,4 por ciento contra 4,7 y 5,0 por ciento, y la progresión clínica también, 25,9 contra 10,7 por ciento (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). La muerte por cualquier causa ocurrió en 21,7 por ciento, parecida en los tres grupos (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). A 10 años, la muerte por cáncer de próstata había sido de cerca de 1 por ciento en los tres grupos (Sanghera y colaboradores, 2020).

Lo que enseña la progresión

De los hombres que progresaron, 53 por ciento tenían grupo de grado 1 en la biopsia, lo que muestra el límite de la biopsia antigua (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). La guía explica la diferencia respecto a la vigilancia actual por la menor intensidad del seguimiento, por el uso solo del PSA y por la biopsia transrectal de 10 fragmentos (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). Aun así, concluye que el ProtecT refuerza el aplazamiento del tratamiento como alternativa para el riesgo bajo y para muchos casos de riesgo intermedio favorable (guía de la EAU, capítulo de tratamiento).

Los efectos de cada opción

En el ProtecT, el uso de absorbentes para incontinencia subió de 1 por ciento antes del tratamiento a 46 por ciento a los 6 meses después de la cirugía, contra 4 por ciento en el monitoreo y 5 por ciento en la radioterapia (Donovan y colaboradores, 2016). A los 6 años, 17 por ciento de los operados todavía usaban absorbentes (Donovan y colaboradores, 2016). Antes del tratamiento, 67 por ciento tenían erección firme lo bastante para la relación; a los 6 meses, eso cayó a 52 por ciento en el monitoreo, 22 por ciento en la radioterapia y 12 por ciento en la cirugía (Donovan y colaboradores, 2016). La salud general, la ansiedad y la depresión no difirieron entre los grupos (Donovan y colaboradores, 2016).

La tabla de decisión del profesor puede seguir los puntos siguientes.

  • Probabilidad de morir de cáncer de próstata a 15 años, baja con cualquiera de las tres opciones.
  • Mayor probabilidad de metástasis y progresión si se queda solo en observación.
  • Alta probabilidad de incontinencia en los primeros meses después de la cirugía.
  • Caída de la erección con cualquier tratamiento, mayor con la cirugía.
  • Posibilidad de tratar más tarde, si la vigilancia muestra progresión.

Cómo hacer la vigilancia activa

Quién puede

La guía recomienda la vigilancia activa como estándar para todos los hombres adecuados con riesgo bajo y para casos seleccionados de riesgo intermedio favorable (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). Los pacientes con patrón cribiforme o intraductal en la biopsia deben ser excluidos (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). Para el grupo de grado 2, la vigilancia puede ofrecerse con menos de 10 por ciento de patrón 4, PSA por debajo de 10, estadio hasta cT2a y poco tumor en la imagen y en la biopsia, aceptando un mayor riesgo de metástasis (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). En un estudio prospectivo, los hombres con grupo de grado 2 de bajo volumen en vigilancia recibieron tratamiento con más frecuencia que los de grupo 1 (Waisman Malaret y colaboradores, 2022).

Cómo seguir

El seguimiento debe incluir PSA al menos cada 6 meses, tacto rectal y nueva biopsia, con o sin resonancia, cada 2 a 3 años, hasta que la expectativa de vida caiga por debajo de 10 años (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). Si el PSA se duplica en menos de 3 años, la guía pide resonancia y nueva biopsia (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). El cambio a tratamiento debe basarse en la progresión de la biopsia, y no solo en la resonancia, el PSA o el tacto (guía de la EAU, capítulo de tratamiento).

La ansiedad

En un estudio cualitativo dentro del ProtecT, los hombres en monitoreo buscaban claridad, control y seguridad para convivir con la incertidumbre (Wade y colaboradores, 2020). Cuando esas necesidades se atendían, confiaban en el equipo, y esa confianza era esencial para continuar el seguimiento (Wade y colaboradores, 2020). Para el profesor de la escena, que quiere operar por miedo, esa conversación es parte del tratamiento. El post sobre pausa diagnóstica ayuda a no ceder al pedido sin discutir los números.

Ilustración de un aparato de resonancia magnética blanco con la mesa de examen delante
Aparato de resonancia. La resonancia de la próstata ayuda a dirigir la biopsia y a seguir a los hombres en vigilancia activa. Foto: Malcolm Houston, NIAID, Wikimedia Commons, dominio público.

El riesgo de tratar de menos

Esperar puede ser peligroso

En el estudio PIVOT, con 731 hombres, la cirugía no redujo de forma significativa la mortalidad general en comparación con la observación: 47,0 contra 49,9 por ciento murieron, con razón de riesgo de 0,88 (Wilt y colaboradores, 2012). Pero, entre quienes tenían PSA por encima de 10 ng/mL, la muerte por cáncer de próstata fue de 5,6 contra 12,8 por ciento, y, entre quienes tenían riesgo alto, de 9,1 contra 17,5 por ciento (Wilt y colaboradores, 2012). Es decir, la observación puede ser razonable en el riesgo bajo, pero no en el riesgo alto. Las complicaciones en los 30 días después de la cirugía ocurrieron en 21,4 por ciento de los operados (Wilt y colaboradores, 2012).

Lo que la guía recomienda en el riesgo alto

Para el riesgo alto localizado, la guía recomienda radioterapia de intensidad modulada guiada por imagen con bloqueo hormonal prolongado, de 2 a 3 años, o cirugía en pacientes seleccionados (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). Recomienda no ofrecer tratamiento focal ni de toda la glándula en ese grupo (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). En los hombres sin ganglio linfático positivo con al menos 2 factores de alto riesgo, estadio cT3 a cT4, Gleason de 8 o más o PSA de 40 o más, la guía recomienda sumar 2 años de abiraterona (guía de la EAU, capítulo de tratamiento).

La base de esa intensificación

En un metaanálisis de dos estudios de la plataforma STAMPEDE con 1974 hombres con cáncer no metastásico de alto riesgo, sumar abiraterona al bloqueo hormonal aumentó la supervivencia libre de metástasis a 6 años de 69 a 82 por ciento, con razón de riesgo de 0,53 (Attard y colaboradores, 2022). La supervivencia global a 6 años subió de 77 a 86 por ciento, con razón de riesgo de 0,60 (Attard y colaboradores, 2022). Para el conductor de la escena, que quiere esperar, esos números muestran el costo de no tratar.

La conversación con el conductor empieza por decir que la ausencia de síntomas no quiere decir enfermedad indolente. Antes de decidir, necesita un estadificación completo. Después, vale explicar que el riesgo alto tiene beneficio claro de tratamiento, presentar la radioterapia con bloqueo hormonal prolongado y la cirugía, y discutir los efectos del bloqueo hormonal y cómo reducirlos.

Entre los extremos

No todo caso es tan claro como los dos de la escena. El estudio SPCG-4, de la era anterior al PSA, aleatorizó a 695 hombres a espera vigilante o prostatectomía y mostró, con mediana de 23,6 años de seguimiento, mejor supervivencia específica, supervivencia global y supervivencia libre de progresión con la cirugía (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). La guía resalta que el beneficio solo apareció después de 10 años (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). En el seguimiento largo del PIVOT, con mediana de 18,6 años, la muerte por cualquier causa fue de 68 por ciento con cirugía contra 73 por ciento con observación, con riesgo relativo de 0,92 e intervalo que cruzaba 1 (guía de la EAU, capítulo de tratamiento).

En el riesgo intermedio desfavorable tratado con radioterapia, un metanálisis citado por la guía, con 10.853 pacientes y mediana de más de 11 años, asoció el bloqueo hormonal a menos recidiva bioquímica, menos metástasis y mayor supervivencia global (guía de la EAU, capítulo de tratamiento). Estos datos muestran por qué la decisión depende del riesgo, de la expectativa de vida y del tiempo que tarda en aparecer el beneficio.

El post sobre deterioro clínico en la sala recuerda que el paciente sin síntomas hoy puede no estar así mañana.

Cómo ayuda NEXO a entrenar ese razonamiento

En NEXO, el caso del día es ficticio, con presentación clínica real y hasta seis pistas progresivas, y tú propones el diagnóstico buscando el código en la CIE-10. El cáncer de próstata localizado es un buen ejercicio porque la misma enfermedad pide conductas opuestas según el riesgo. El post sobre aprendizaje basado en casos clínicos explica por qué ese formato fija el conocimiento.

Tres ejercicios con casos

Cambia el grado. Di qué cambia si la biopsia del profesor mostrara patrón cribiforme.

Cambia la edad. Di qué cambia si el conductor tuviera 86 años e insuficiencia cardíaca grave.

Cambia el PSA. Di qué harías si el PSA del profesor se duplicara en 2 años durante la vigilancia.

El post sobre simulación de consulta ayuda a entrenar la conversación sobre el riesgo con cada uno de ellos.

Los límites de uso del juego están descritos en la página de economía de NEXO. Si investigas la enseñanza del razonamiento clínico, la página para Researcher explica cómo entrar en contacto. Los profesionales que escriben o revisan casos encuentran información en Curator y en Creators, y las instituciones pueden conocer la propuesta en la página Closer.

Preguntas frecuentes

¿La vigilancia activa es lo mismo que no hacer nada?

No. Es un plan con PSA, tacto, resonancia y biopsia, con tratamiento si hay progresión (guía de la EAU, capítulo de tratamiento).

¿Quién puede hacer vigilancia activa?

Todos los hombres adecuados con riesgo bajo y algunos con riesgo intermedio favorable (guía de la EAU, capítulo de tratamiento).

¿ProtecT mostró que tratar no sirve?

No. La muerte por cáncer fue parecida, pero las metástasis y la progresión fueron más frecuentes en el monitoreo (guía de la EAU, capítulo de tratamiento).

¿El cáncer de alto riesgo puede solo observarse?

En general, no. La guía recomienda tratamiento local con bloqueo hormonal prolongado (guía de la EAU, capítulo de tratamiento).

¿Cuáles son los efectos más comunes del tratamiento?

Incontinencia y caída de la erección, sobre todo después de la cirugía (Donovan y colaboradores, 2016).

Checklist final

  • Clasifiqué el riesgo por el grupo de grado, el PSA y el estadio.
  • Estimé la expectativa de vida.
  • Verifiqué patrón cribiforme o intraductal.
  • Ofrecí vigilancia activa en el riesgo bajo.
  • Expliqué el protocolo de seguimiento.
  • Presenté los efectos urinarios y sexuales con números.
  • Indiqué tratamiento local con bloqueo hormonal en el riesgo alto.
  • Decidí junto con el paciente.

¿Quieres practicar el razonamiento con pistas progresivas? Juega el caso del día.

Referencias

  1. Attard G, Murphy L, Clarke NW, et al. Abiraterone acetate and prednisolone with or without enzalutamide for high-risk non-metastatic prostate cancer: a meta-analysis of primary results from two randomised controlled phase 3 trials of the STAMPEDE platform protocol. Lancet. 2022. PMID 34953525.
  2. Donovan JL, Hamdy FC, Lane JA, et al. Patient-Reported Outcomes after Monitoring, Surgery, or Radiotherapy for Prostate Cancer. N Engl J Med. 2016. PMID 27626365.
  3. Epstein JI, Zelefsky MJ, Sjoberg DD, et al. A Contemporary Prostate Cancer Grading System: A Validated Alternative to the Gleason Score. Eur Urol. 2016. PMID 26166626.
  4. European Association of Urology. Classification and Staging Systems - EAU Guidelines on Prostate Cancer - Uroweb. Consultada el 24/10/2026. Fuente oficial.
  5. European Association of Urology. Treatment - EAU Guidelines on Prostate Cancer - Uroweb. Consultada el 24/10/2026. Fuente oficial.
  6. Hugosson J, Månsson M, Wallström J, et al. Prostate Cancer Screening with PSA and MRI Followed by Targeted Biopsy Only. N Engl J Med. 2022. PMID 36477032.
  7. Ilic D, Djulbegovic M, Jung JH, et al. Prostate cancer screening with prostate-specific antigen (PSA) test: a systematic review and meta-analysis. BMJ. 2018. PMID 30185521.
  8. Kasivisvanathan V, Rannikko AS, Borghi M, et al. MRI-Targeted or Standard Biopsy for Prostate-Cancer Diagnosis. N Engl J Med. 2018. PMID 29552975.
  9. Sanghera S, Mohiuddin S, Coast J, et al. Modelling the lifetime cost-effectiveness of radical prostatectomy, radiotherapy and active monitoring for men with clinically localised prostate cancer from median 10-year outcomes in the ProtecT randomised trial. BMC Cancer. 2020. PMID 33028256.
  10. Wade J, Donovan J, Lane A, et al. Strategies adopted by men to deal with uncertainty and anxiety when following an active surveillance/monitoring protocol for localised prostate cancer and implications for care: a longitudinal qualitative study embedded within the ProtecT trial. BMJ Open. 2020. PMID 32907896.
  11. Waisman Malaret AJ, Chang P, Zhu K, et al. Evaluating the Outcomes of Active Surveillance in Grade Group 2 Prostate Cancer: Prospective Results from the Canary PASS Cohort. J Urol. 2022. PMID 34854745.
  12. Wilt TJ, Brawer MK, Jones KM, et al. Radical prostatectomy versus observation for localized prostate cancer. N Engl J Med. 2012. PMID 22808955.

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