NEXO Researcher

Wissenschaftliches Forschungsprogramm von NEXO zu Lernen und diagnostischem Denken.

Was es ist

Das Programm von NEXO für Forschende und akademische Einrichtungen, die untersuchen, wie Studierende und Gesundheitsfachleute bei der Bearbeitung eines diagnostischen Falls lernen und denken. Jede Studie braucht eine eigene Fragestellung, ein eigenes Protokoll und ein eigenes Ethikvotum, bevor überhaupt Daten verwendet werden.

Was es nicht ist

• Es ist keine offene Datenbank, und es werden keine Daten verkauft oder überlassen.
• Es werden keine Patientendaten verwendet. Die Fälle von NEXO sind fiktiv und beruhen auf klassischen Krankheitsbildern, wie sie in der Literatur beschrieben sind.
• Es bewertet niemandes berufliche Kompetenz. Die Ergebnisse beschreiben Leistungen in einem Trainingsspiel mit fiktiven Fällen.
• Die Teilnahme allein bringt keine Bezahlung, keinen Max-Plan, kein Abzeichen, keine Autorschaft und keinen Zugang zu Daten.
• Wer an einem anderen NEXO-Programm teilnimmt, etwa Creators, Curator oder Closer, erhält dadurch keinen Zugang zu Daten.

Beispielfragen

• Bei welchem Hinweis die richtige Diagnose gelingt, nach Fachgebiet und Schwierigkeit des Falls
• Ob wiederholtes, verteiltes Üben mit richtigen Antworten nach weniger Hinweisen bei neuen Fällen desselben Fachgebiets einhergeht
• Ob sich die Leistung beim selben Fall zwischen den Sprachen von NEXO unterscheidet

Daten und Ethik

Zuerst das Ethikvotum. Es werden keine Daten extrahiert oder ausgewertet, bevor eine Ethikkommission ein zustimmendes Votum zur Studie abgegeben hat.

Transparenz. Jede Nutzung von Spielerdaten für die Forschung steht in der Datenschutzerklärung von NEXO, bevor sie stattfindet.

Standardmäßig aggregiert. Standard sind synthetische Daten oder aggregierte Tabellen mit einer Mindestzahl von Personen pro Gruppe. Wer eine Kennung durch einen Code ersetzt, macht Daten damit nicht anonym.

Keine Herausgabe der Datenbank. Namen, E-Mail-Adressen, Kontokennungen, Zahlungsdaten und Sicherheitslogs verlassen NEXO nicht, und niemand erhält die gesamte Datenbank.

Das Minimum je Fragestellung. Jede Studie erhält nur, was sie braucht, unter einer Vereinbarung, die Re-Identifizierung, Verknüpfung mit anderen Datenbanken und Weitergabe an Dritte verbietet.

Freiwillige Teilnahme. Wenn eine Studie eine Einwilligung braucht, ist diese Einwilligung gesondert, konkret, freiwillig und widerrufbar. Die Nutzung von NEXO hängt nie davon ab, ob Sie einer Studienteilnahme zustimmen.

Minderjährige. Studien sind so angelegt, dass Minderjährige besonders geschützt sind, zum Beispiel indem nur Erwachsene teilnehmen, die einwilligen.

Unabhängigkeit. NEXO prüft die Ergebnisse nur auf Datenschutz, Sicherheit und vertrauliche Informationen und legt kein Veto gegen ungünstige, neutrale oder negative Ergebnisse ein. Verbindungen und Interessenkonflikte von NEXO werden in jeder Veröffentlichung offengelegt.

Autorschaft

Autorschaft richtet sich nach den vier Kriterien des ICMJE (International Committee of Medical Journal Editors): wesentlicher Beitrag zur Konzeption oder zum Design der Arbeit oder zur Erhebung, Analyse oder Interpretation der Daten; Verfassen der Arbeit oder kritische Überarbeitung hinsichtlich wichtiger intellektueller Inhalte; endgültige Freigabe der zu veröffentlichenden Fassung; und Verantwortung für alle Aspekte der Arbeit. Wer nicht alle vier Kriterien erfüllt, wird in der Danksagung genannt.

Im Programm reicht es für eine Autorschaft nicht, Daten bereitzustellen, zu finanzieren, allgemein zu betreuen oder an einem NEXO-Programm teilzunehmen. Autorinnen und Autoren, Rollen und Publikationsplan werden zu Beginn jeder Studie schriftlich festgelegt.

Teilnahme

Wenn Sie an einer Lehr- oder Forschungseinrichtung forschen, können Sie eine Studie vorschlagen. Schreiben Sie dazu eine E-Mail an scientific@nexo.wiki.br mit folgenden Angaben:

• Name, Einrichtung, Funktion und Link zum Lebenslauf (ORCID oder Vergleichbares)
• Ihre Forschungsfrage in einem Absatz
• Ob es an Ihrer Einrichtung bereits eine verantwortliche Studienleitung und eine zuständige Ethikkommission gibt

Ein Vorschlag allein gewährt keinen Zugang zu Daten. Der Zugang hängt vom Ethikvotum der Studie ab und richtet sich nach den Regeln auf dieser Seite.